Die große Gruppe der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankungen ist gekennzeichnet durch genetisch bedingte Polyneuropathie-Syndrome. Diese Gruppe von Erkrankung stellt in der klinischen Neurologie die häufigste genetische Erkrankung überhaupt dar. Bei einer Prävalenz von 1:2.500 handelt es sich gerade noch um eine seltene Erkrankung. In der täglichen Praxis werden Neurologinnen und Neurologen immer wieder mit diesen Formen von Polyneuropathie konfrontiert sein. Ziel des Webinars ist es, den Blick für diese Erkrankung zu schärfen, einen pragmatischen Ansatz für die genetische Diagnostik vorzustellen und die therapeutischen Aspekte, die für diese Gruppe von Erkrankungen zu beachten sind, kennenzulernen. Das Seminar wird anhand von Videobeispielen die Möglichkeit geben, die syndromalen Aspekte der CMT-Erkrankung für den täglichen Gebrauch kennenzulernen.

CMT - Vererbte Polyneuropathie - die häufigste “seltene Erkrankung”?